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醫用凝膠生產廠家 生產皮膚外用、腔道用、手術用一次性醫療用品

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大家都在搜: 醫用無菌耦合劑
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    耦合劑經銷商如何幫助醫院完成超聲耦合劑的“無菌化”升級?

    隨著YY/T 0299-2022新標準的實施,醫院超聲耦合劑的“無菌化”升級已成為必然趨勢。作為連接生產廠家與醫療機構的關鍵橋梁,耦合劑經銷商在這一過程中扮演著至關重要的角色。那么,經銷商應如何有效地幫助醫院順利完成這次重要的升級呢?

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    耦合劑市場新秩序:合規使用,無菌優先,保障醫療質量—平創醫療

    YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,猶如一聲號令,宣告了醫用耦合劑市場新秩序的建立。在這個新秩序下,“合規使用”成為基本準則,“無菌優先”成為核心導向,而最終目標,則是全面“保障醫療質量”和患者安全。

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    經銷商如何向醫院推廣醫用無菌耦合劑的“必要性”?—平創醫療

    隨著YY/T 0299-2022新標準的實施,醫用無菌耦合劑在特定場景下的應用已從“可選項”變為“必選項”。然而,部分醫院可能仍對全面轉向無菌產品存在顧慮。作為經銷商,如何有效地向醫院推廣醫用無菌耦合劑的“必要性”,是成功開拓市場的關鍵。

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    非無菌耦合劑“失寵”背后:院感控制與法規要求的雙重壓力—平創醫療

    曾幾何時,非無菌型醫用超聲耦合劑憑借其經濟性在臨床上占據一席之地。然而,近年來,我們清晰地看到它正迅速“失寵”,其市場地位和應用范圍受到嚴重挑戰。這背后,是來自院感控制日益升級的嚴峻態勢和國家法規標準不斷完善的雙重強大壓力共同作用的結果。

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    非無菌耦合劑“失寵”背后:院感控制與法規要求的雙重壓力

    曾幾何時,非無菌型醫用超聲耦合劑憑借其經濟性在臨床上占據一席之地。然而,近年來,我們清晰地看到它正迅速“失寵”,其市場地位和應用范圍受到嚴重挑戰。這背后,是來自院感控制日益升級的嚴峻態勢和國家法規標準不斷完善的雙重強大壓力共同作用的結果。

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    醫院成本與安全博弈:為何長遠看,醫用無菌耦合劑是更優選擇?—平創醫療

    在醫用超聲耦合劑的選擇上,傳統非無菌產品因其單價較低,似乎在短期內更具成本優勢。然而,隨著YY/T 0299-2022新標準的實施,從長遠發展的角度審視,醫用無菌耦合劑在保障合規、降低風險、提升醫療質量方面的綜合效益,使其成為更優的選擇。

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    經銷商的“避坑”指南:了解耦合劑新規,避免非無菌耦合劑積壓—平創醫療

    各位醫療耗材經銷商朋友們,市場如戰場,信息即先機!YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施,對耦合劑市場帶來了顛覆性的影響。為了避免不必要的經營風險,特別是防止傳統非無菌耦合劑大量積壓,深入了解并嚴格遵守新規,已成為經銷商的“避坑”必修課。

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    新規之下,非無菌耦合劑“獨木難支”,醫用無菌耦合劑成重要補充—平創醫療

    YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施,猶如一道分水嶺,深刻改變了醫用耦合劑的應用格局。在此新規之下,傳統非無菌型耦合劑因其使用范圍受到前所未有的嚴格限制,而符合更高安全標準的醫用無菌型耦合劑,則迅速成為不可或缺的“重要補充”。

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    醫院如何應對醫用超聲耦合劑“換代潮”?—平創醫療

    YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施,正以前所未有的力度推動著醫用超聲耦合劑市場的“換代潮”。傳統非無菌耦合劑在特定高風險場景下的應用受到嚴格限制,醫院必須積極應對,確保臨床操作的合規性與患者安全。那么,醫院應如何有效應對這場“換代潮”呢?

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    耦合劑市場“分化”加劇:非無菌退守,醫用無菌耦合劑高歌猛進—平創醫療

    醫用超聲耦合劑市場正經歷一場前所未有的深刻“分化”!隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的全面實施,傳統非無菌型耦合劑的市場地位和應用范圍受到嚴格限制,被迫“退守”至特定領域;與此同時,符合更高安全標準的醫用無菌型耦合劑則憑借其法規優勢和臨床需求,正以前所未有的勢頭“高歌猛進”,成為市場增長的...

熱門產品 / Hot Products

醫用超聲耦合劑-平創醫療

醫用超聲耦合劑-平創醫療

產品名稱:醫用超聲耦合劑
備案號:粵順械備20150008號
廣告批準文號:粵械廣審(文)第270223-01803號
預期用途:改善探頭與患者之間的超聲耦合效果,用于完好皮膚上。
20g器械導入潤滑劑

20g器械導入潤滑劑

產品名稱:醫用水溶性潤滑劑
注冊證號:粵械注準20232140343
廣告批準文號:粵械廣審(文)第270223-01803號
預期用途:臨床上用于器械進入人體自然腔道時的潤滑。
5g器械導入潤滑劑

5g器械導入潤滑劑

產品名稱:醫用水溶性潤滑劑
注冊證號:粵械注準20232140343
廣告批準文號:粵械廣審(文)第270223-01803號
預期用途:臨床上用于器械進入人體自然腔道時的潤滑。

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熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!

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2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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