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醫用無菌耦合劑
醫用凝膠生產廠家 生產皮膚外用、腔道用、手術用一次性醫療用品
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/04致各級醫院管理者及臨床科室負責人：一項關乎醫療安全與合規操作的重要警示已經拉響！隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，傳統非無菌型耦合劑的臨床應用“禁區”已顯著擴大。醫院必須對此高度警惕，迅速調整內部規范，確保臨床實踐符合新標準要求，避免潛在風險。
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/04請所有醫療從業者及相關機構注意，一項關于醫用超聲耦合劑使用的重要新規已經正式生效！根據YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家標準的明確規定，傳統非無菌型耦合劑的臨床應用范圍已受到嚴格限制，其合規使用的場景僅限于——完好無損的皮膚表面！
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/04在醫院感染預防與控制的復雜體系中，一些看似微不足道的環節，如果處理不當，也可能成為點亮院感風險“警示燈”的導火索。醫用超聲耦合劑，這個在超聲檢查中不可或缺的輔料，如果選用不當，就極有可能扮演感染傳播“元兇”的不光彩角色，給患者安全帶來嚴重威脅。
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/04在持續深化的醫院感染預防與控制（院感防控）工作中，每一個潛在的風險點都值得我們高度關注。隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，醫用耦合劑的規范使用已成為院感控制的一個新焦點。院感部門必須將嚴查耦合劑使用情況、堅決杜絕非無菌產品在不適宜場景下的“越界”行為，作為當前一項重...
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/04致各級醫院管理者及臨床科室負責人：YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，對傳統非無菌型耦合劑的臨床應用范圍施加了前所未有的嚴格限制。醫院必須對此有清晰、明確的認知，并迅速將這些新限制落實到日常的醫療實踐中，以有效防范可能由此引發的各類醫療風險，保障患者安全和醫院的合規運...
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/04在YY/T 0299-2022國家強制性標準引領醫用超聲耦合劑行業邁向更高安全標準的新時代，作為負責任的生產廠家，我們深知單憑一己之力難以實現行業的全面升級與規范。為此，我們鄭重倡議：生產廠家、醫院、經銷商應攜手并肩，緊密合作，共同構建一個健康、有序、高效的醫用無菌耦合劑應用生態系統！
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/04曾幾何時，在部分醫療機構中，一款非無菌型醫用超聲耦合劑可能因其便捷和成本因素，被“一品多用”，應用于包括腔道、粘膜在內的多種超聲檢查場景。然而，隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，這種“一品多用”的時代已宣告徹底結束。
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/04YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，對醫院而言，意味著一場耦合劑使用的“強制升級”。從傳統非無菌產品向符合新標的醫用無菌產品的轉換，并非一蹴而就，需要醫院制定清晰的“升級路線圖”，分步實施，才能確保臨床工作的平穩過渡、合規安全。
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/04在YY/T 0299-2022國家強制性標準引領醫用超聲耦合劑行業向更高安全標準邁進的時代背景下，負責任的耦合劑生產廠家正積極尋求技術突破，致力于研發和生產出更安全、更高效的醫用無菌耦合劑，以滿足日益增長的臨床需求，為患者健康保駕護航。
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/04在紛繁復雜的醫療器械世界里，醫用超聲耦合劑或許只是一個小小的輔料，常常不被特別關注。然而，就是這樣一個小小的產品，其選擇與使用是否合規，卻直接關系到患者的安全、醫療的質量乃至醫院的聲譽。我們必須深刻認識到：耦合劑雖小，合規使用意義重大！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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