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/24在 “雙碳” 政策與綠色醫療理念推動下,醫用耗材的 “環保性” 成為新痛點:傳統耦合劑多采用不可降解的 PVC 包裝,廢棄后污染環境;部分產品含不易降解的化學成分,排放后影響水質;生產過程中能耗高、廢水排放不達標,不符合環保政策要求。
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/24隨著超聲設備向高清化、智能化升級(如超高頻探頭、3D/4D 超聲儀),耦合劑的 “設備兼容性” 痛點日益凸顯:部分普通耦合劑在高端探頭上易產生微小氣泡,導致圖像出現偽影;有些產品含顆粒雜質,長期使用會磨損探頭晶體,縮短設備壽命;更有甚者因導電性能不穩定,干擾設備電子元件,引發故障。這些問題讓醫療機...
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/24醫用超聲耦合劑的儲存與運輸常面臨 “極端環境痛點”:北方冬季低溫環境下,普通耦合劑易結塊分層,解凍后性能下降;南方夏季高溫運輸中,產品易變質發臭;更有部分廠家包裝密封性差,開封后易受污染,導致未用完的產品只能丟棄,造成大量浪費。這些問題不僅增加醫療機構的儲存成本,還可能因產品失效影響診療質量...
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/24在超聲診療流程中,耦合劑的 “使用后清潔” 常被忽視,卻直接影響醫患體驗:傳統耦合劑多為高黏膩配方,檢查后殘留在患者皮膚、衣物上,需反復擦拭才能清潔,不僅延長診療間隔時間,部分含油性成分的產品還會在探頭表面形成頑固殘留,長期堆積影響探頭靈敏度。更棘手的是,殘留成分可能刺激敏感皮膚(如嬰幼兒、...
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/24醫療耗材的品質直接關系到患者安全與醫療信譽,而品質溯源則是保障產品質量的 “最后一道防線”。當前,部分醫用超聲耦合劑廠家因缺乏全流程質控體系,導致原料來源不明、生產過程不透明,產品質量波動大,給醫療機構帶來合規風險與安全隱患。作為深耕行業 13 年的醫用超聲耦合劑源頭廠家,平創醫療建立從原料到成...
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/24超聲診療廣泛應用于急診、婦產科、醫美、兒科等多個領域,但不同場景對耦合劑的性能需求差異巨大:急診需要快速成像,醫美注重溫和無刺激,兒科則需降低患兒抵觸情緒。然而,市面上多數耦合劑產品采用 “通用型” 設計,難以滿足細分場景的精準需求,給臨床操作帶來不便。作為醫用超聲耦合劑源頭廠家,平創醫療深...
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/24在醫療耗材市場競爭日益激烈的當下,經銷商想要搶占超聲耦合劑賽道先機,選擇優質上游合作伙伴至關重要。然而,多數經銷商面臨供貨不穩定、利潤空間窄、市場支持不足等困境,制約了業務拓展。此時,與具備全產業鏈能力的源頭廠家合作,成為突破發展瓶頸的關鍵 —— 平創醫療正是這樣一家專注醫用超聲耦合劑的源頭...
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/24隨著超聲診療技術向高精度、智能化方向發展,傳統耦合劑的 “技術短板” 日益凸顯:易干結、透聲差、消毒與性能難兼顧等問題,不僅影響檢查效率,還可能制約診療技術的臨床應用。在行業技術升級的關鍵節點,作為醫用超聲耦合劑源頭廠家,平創醫療憑借自主研發實力,打破技術瓶頸,推動耦合劑產品從 “基礎適配” ...
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/24在醫療超聲診療中,耦合劑作為 “聲學橋梁”,其安全性直接關系到患者健康與診療質量。然而,當前市場上部分耦合劑產品存在無菌性不達標、原料劣質等問題,給腔道超聲、手術創面檢查等高危場景埋下感染隱患,也讓醫療機構面臨合規風險。如何選擇兼具安全性與性能的耦合劑?作為深耕醫用超聲耦合劑領域 13 年的源頭...
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/23隨著工業4.0時代的到來,耦合劑行業正在經歷深刻的智能化變革。平創醫療作為行業創新引領者,積極擁抱數字化轉型,通過智能化技術提升生產效率、優化產品質量、改善用戶體驗,推動行業向更高水平發展。

熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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