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/04在醫(yī)療安全備受關(guān)注的今天,院內(nèi)感染控制是醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作的重中之重。超聲檢查作為最普及的影像學(xué)手段之一,其耦合劑的安全性與功能性直接影響診療安全。平創(chuàng)醫(yī)療深研臨床需求,推出的醫(yī)用消毒耦合劑,創(chuàng)新性地將專業(yè)耦合與皮膚消毒功能合二為一,為超聲診療構(gòu)筑了一道主動(dòng)防護(hù)的智慧屏障。
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/04在臨床腸道準(zhǔn)備、術(shù)前清潔及部分治療中,灌腸操作的規(guī)范性、安全性與便捷性至關(guān)重要。平創(chuàng)醫(yī)療推出的醫(yī)用一次性灌腸器,以一體化、即用型的創(chuàng)新設(shè)計(jì),從根本上解決了傳統(tǒng)灌腸操作中存在的交叉感染風(fēng)險(xiǎn)與操作繁瑣等痛點(diǎn),為臨床提供了一套標(biāo)準(zhǔn)化的安全解決方案。
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/04在各類內(nèi)窺鏡檢查、導(dǎo)管置入等臨床操作中,器械的導(dǎo)入過程直接影響著患者的舒適度與操作的成功率。平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用水溶性潤(rùn)滑劑,作為經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的第二類醫(yī)療器械,摒棄了傳統(tǒng)油脂類產(chǎn)品的弊端,以水溶性的溫和特性與醫(yī)療器械級(jí)的專業(yè)標(biāo)準(zhǔn),重新定義了器械導(dǎo)入的舒適體驗(yàn)。
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/04介入超聲、手術(shù)操作等高危醫(yī)療場(chǎng)景,對(duì)醫(yī)療器械的無菌性要求堪稱苛刻。耦合劑作為直接接觸患者體內(nèi)組織或創(chuàng)面的介質(zhì),其無菌狀態(tài)直接關(guān)系到手術(shù)成敗與患者安危。平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑,正是為這些“生命禁區(qū)”而生的純凈守護(hù)者,以制藥級(jí)的嚴(yán)苛標(biāo)準(zhǔn),筑起感染零容忍的絕對(duì)防線。
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/04在醫(yī)療感控標(biāo)準(zhǔn)日益提升的今天,單一功能的耦合劑已難以滿足臨床對(duì)安全與精準(zhǔn)的雙重需求。平創(chuàng)醫(yī)療作為源頭研發(fā)與制造商,憑借對(duì)臨床痛點(diǎn)的深刻洞察,推出了集消毒與耦合功能于一體的醫(yī)用消毒耦合劑,致力于為每一次超聲檢查提供雙重智慧防護(hù)。
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/04在醫(yī)療感控日益重要的今天,傳統(tǒng)耦合劑可能成為病原體傳播的潛在媒介。平創(chuàng)醫(yī)療創(chuàng)新研發(fā)的醫(yī)用消毒耦合劑,將消毒與耦合功能完美融合,為超聲檢查構(gòu)筑起智慧防護(hù)的新標(biāo)準(zhǔn)。
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/04在臨床護(hù)理領(lǐng)域,灌腸操作的安全性與便捷性直接影響診療效果。平創(chuàng)醫(yī)療推出的醫(yī)用一次性灌腸器,以其專業(yè)的設(shè)計(jì)和可靠的品質(zhì),為臨床直腸鏡檢查和手術(shù)前的清洗灌腸提供安全、衛(wèi)生的解決方案,重新定義腸道準(zhǔn)備新標(biāo)準(zhǔn)。
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/04在醫(yī)療器械檢查過程中,患者的舒適體驗(yàn)與醫(yī)療安全同等重要。平創(chuàng)醫(yī)用水溶性潤(rùn)滑劑作為第二類醫(yī)療器械,以其專業(yè)的品質(zhì)和溫和的特性,重新定義器械導(dǎo)入標(biāo)準(zhǔn),為患者帶來更舒適、更安全的醫(yī)療體驗(yàn)。
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/04在介入手術(shù)、腔內(nèi)超聲等高風(fēng)險(xiǎn)管理區(qū)域,醫(yī)療器械的無菌要求直接關(guān)系到患者的生命安全。平創(chuàng)醫(yī)療潛心研發(fā)的腔道用醫(yī)用無菌耦合劑,以極致純凈的品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn),為這些生命禁區(qū)的手術(shù)操作提供最高級(jí)別的安全保障。
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/03在醫(yī)療感控日益重要的今天,超聲檢查中的交叉感染風(fēng)險(xiǎn)已成為醫(yī)療機(jī)構(gòu)關(guān)注的重點(diǎn)問題。平創(chuàng)醫(yī)療秉承"安全第一"的理念,創(chuàng)新研發(fā)醫(yī)用消毒超聲耦合劑,將消毒功能與卓越的聲學(xué)耦合性能完美結(jié)合,為醫(yī)患雙方筑起一道可靠的安全屏障。

熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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