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/14在“院感零容忍”已成為現(xiàn)代醫(yī)療管理金科玉律的今天,任何一個可能導致醫(yī)院感染的環(huán)節(jié)都必須被置于嚴格的監(jiān)管之下。對于超聲檢查中的高風險操作,如腔道探查、術中引導、新生兒檢查以及接觸非完好皮膚等,醫(yī)用超聲耦合劑的選擇與使用,直接關系到院感防線的堅固與否。醫(yī)用無菌耦合劑,以其無可替代的安全性,正為...
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/14在任何行業(yè),政策的調整都是驅動市場變革強有力的引擎。在醫(yī)用超聲耦合劑領域,YY/T 0299-2022新國家標準的實施,正以前所未有的力度推動著一場深刻的市場變革。在這場變革中,傳統(tǒng)非無菌耦合劑的應用范圍受到嚴格限制,而符合更高標準、具備優(yōu)良安全性的高品質無菌型耦合劑,則迎來了其發(fā)展的黃金時期,可謂正當...
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/14隨著醫(yī)療安全標準的不斷提升和YY/T 0299-2022新國家標準的莊嚴落地,一個時代正在悄然落幕。傳統(tǒng)非無菌型耦合劑在特定高風險臨床場景中廣泛應用的時代已成為過去。在這些對無菌操作有嚴格要求的領域,醫(yī)用無菌耦合劑已不再僅僅是一個“更好”的選項,而是成為了保障患者安全的唯一、正確的選擇。
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/14YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標準的全面實施,為醫(yī)用耦合劑的生產、注冊和臨床應用設定了新的、更高的門檻。對于醫(yī)療機構和經銷商而言,要緊跟新標準的步伐,確保臨床操作的合規(guī)性與患者安全,其前提和關鍵就在于——選擇一家真正合規(guī)的耦合劑生產廠家。
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/14隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標準的正式實施,一股強勁的“新規(guī)浪潮”正席卷整個醫(yī)療領域。在這場浪潮中,醫(yī)院的耗材管理和臨床操作規(guī)范面臨著深刻的變革。其中,醫(yī)用無菌型耦合劑憑借其無可替代的合規(guī)性與安全性,正迅速成為醫(yī)院進行合規(guī)升級時的首選產品。
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/14超聲診斷的準確性,在很大程度上取決于對“界面”的精細管理。這里的“界面”,不僅指人體內不同組織之間的界面,更包括了聲波傳播路徑上的第一個、也是最關鍵的界面——“探頭-耦合劑-皮膚”這一復合界面。
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/14對于醫(yī)用耦合劑而言,要實現(xiàn)真正的“低敏”,就必須從問題的根源——即產品成分如何與皮膚免疫系統(tǒng)相互作用的分子層面入手,進行革命性的技術創(chuàng)新。平之創(chuàng)?醫(yī)用消毒耦合劑之所以能將其致敏性降至極低水平,其核心秘密武器,正是其獨有的HKH專有生產工藝。
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/14一位資深的超聲醫(yī)生,不僅擁有豐富的診斷經驗,更懂得如何通過優(yōu)化工作流程和工具選擇,來最大限度地提升自己的工作質量和效率。在選擇醫(yī)用耦合劑這一看似微小的環(huán)節(jié)上,他們往往會不約而同地表現(xiàn)出對“不易干”特性的明顯偏好。這背后,源于深刻的臨床實踐洞察和對診斷質量的極致追求。
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/14在醫(yī)療機構的采購目錄上,醫(yī)用耦合劑可能被簡單地歸為一類,但在專業(yè)的耦合劑生產廠家眼中,不同品牌、不同型號的耦合劑之間,其內在品質和性能可能存在著天壤之別。這些“本質區(qū)別”,直接決定了它們在臨床應用中的表現(xiàn),并深刻影響著診斷質量、醫(yī)療安全和運營成本。總的來說,這些區(qū)別主要體P現(xiàn)在以下四個核心層...
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/14在超聲耦合劑的領域中,何為真正的“不化水”?其背后的技術內涵又是什么?作為專業(yè)的耦合劑生產廠家,我們發(fā)現(xiàn),許多使用者對此的理解還停留在比較模糊的層面。今天,我們就來教您如何用專業(yè)的眼光,辨析出那些真正名副其實的“不化水”優(yōu)質耦合劑。

熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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